1. Новокаин

    диэтиламиноэтилового эфира парааминобензойной кислоты гидрохлорид

    [b]Аналоги: [/b]
    синтокаин, паракаин, аминокаин, прокаина гидрохлорид.
    Форма выпуска:
    0,5% и 2% растворы для инъекций в ампулах по 2 мл в упаковке по 10 штук.
    [b]Фармакологическое действие: [/b]
    Новокаин по способности вызывать поверхностную анестезию он менее активен, чем кокаин, но значительно менее токсичен, имеет большую широту терапевтического действия, но не вызывает явлений наркомании.

    Оказывает общее влияние на организм: уменьшает образование ацетилхолина и понижает возбудимость мышц сердца, моторных зон коры головного мозга.
    [b]Показания к применению: [/b]
    Новокаин широко применяют для местной анестезии: главным образом для инфильтрационной и спинномозговой анестезии, для лечебных блокад.
    [b]Способ применения и дозы: [/b]
    При инфильтрационной анестезии не более 150 мл 0,5% раствора, далее 400 мл 0,5% в течение каждого часа. Для местной анестезии концентрация и количество растворов зависят от характера оперативного вмешательства, состояния и возраста больного.
    [b]Побочное действие: [/b]

  2. Дипросалик

    Мазь лечения псориаза Дипросалик

    Состав и форма выпуска:
    Мазь: 1 г мази содержит бетаметазона дипропионат, эквивалентный 0,5 мг (0,05%) бетаметазона и 30 мг (3%) салициловой кислоты.
    Лосьон: 1 мг содержит бетаметазона дипропионат, эквивалентный 0,5 мг (0,05%) бетаметазона и 20 мг (3%) салициловой кислоты в водно-спиртовом растворе.

    Выпускается в тубах по 15 г и 30 г мази и флаконах по 30 мл лосьона.
    Фармакологическое действие:
    Бетаметазона дипропионат, входящий в состав препарата, оказывает быстрое и стойкое противовоспалительное, противоаллергическое и противозудное действие.

    Салициловая кислота, благодаря кератолическим свойствам, очищает участки поражения кожи от чешуек, способствует проникновению бетаметазона в кожу, повышая эффективность препарата, а также поддерживает кислую среду кожи, предупреждая развитие микробной и грибковой инфекций.
    Показания:

  3. Кальция хлорид

    Фармакологическое действие:
    Препарат кальция, восполняет дефицит ионов Ca. Ионы Ca необходимы для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности миокарда, формирования костной ткани, свертывания крови.

    Снижает проницаемость клеток и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций, повышает устойчивость организма к инфекциям и может значительно усиливать фагоцитоз (фагоцитоз, снижающийся после приема натрия хлорида, возрастает после приема Ca).

    При в/в введении стимулирует симпатический отдел вегетативной нервной системы, усиливает выделение надпочечниками эпинефрина, оказывает умеренное диуретическое действие.
    Показания:
    Повышенная потребность в кальции (беременность, период лактации, период усиленного роста организма).

  4. Дилтиазем

    Состав:
    1 таблетка содержит: 60 мг или 90 мг дилтиазема в виде гидрохлорида.
    Фармакологическое действие:
    Замедляет проникновение ионов кальция в клетки сердечной мышцы и периферических сосудов.

    Уменьшает сократимость миокарда, снижает потребность миокарда в кислороде, способствует более экономичной работе сердца за счет непосредственного воздействия на процесс выработки энергии в клетке сердечной мышцы, снижает тонус гладкой мускулатуры периферических сосудов и общее периферическое сосудистое сопротивление.

    Антиаритмическое действие обусловлено замедлением проведения импульса в проводящей системе сердца, особенно в атриовентрикулярном узле.

    Антагонист ионов кальция.
    Показания:

    • лечение ишемической болезни сердца;
    • профилактика приступов стенокардии, в том числе и вазоспастической стенокардии после перенесенного инфаркта миокарда;
    • артериальная гипертензия;
  5. Дароб

    Соталола гидрохлорид

    Состав и форма выпуска:
    1 таблетка Дароба содержит соталола гидрохлорида 80 и 160 мг; в упаковке 20 шт. 1 ампула с 4 мл раствора для инъекций содержит 40 мг соталола гидрохлорида.
    Фармакологическое действие:
    Дароб является неселективным бета-адреноблокатором.

    Препарат оказывает выраженное антиаритмическое действие, механизм которого заключается в увеличении длительности потенциала действия (без влияния на скорость проведения импульса) и удлинении абсолютного рефрактерного периода во всех участках проводящей системы сердца. L-изомер Соталола в малых дозах (например, по 80 мг 2 раза в сутки) оказывает бета-адреноблокирующее действие без внутренней симпатомиметической активности.

    В высоких дозах оба изомера блокируют калиевые каналы. Дароб уменьшает ЧСС и сократительную способность миокарда, замедляет AV проводимость, снижает активность ренина плазмы.
    Показания:
    Антиаритмический, антигипертензивный препарат.

  6. Бенактизин

    2-диэтиламиноэтилового эфира бензиловой кислоты гидрохлорид

    Фармакологическое действие:
    Центральный н-холиноблокатор, оказывает также периферическое м-холиноблокирующее, спазмолитическое, антигистаминное, антисеротониновое, местноанестезирующее, противопаркинсоническое и транквилизирующее действие.

    Угнетает судорожное и токсическое действие антихолинэстеразных и холиностимулирующих веществ; оказывает успокаивающее действие; угнетает кашлевой рефлекс; блокирует эффекты возбуждения блуждающего нерва; вызывает мидриаз, уменьшение секреции желез, снижение тонуса гладкой мускулатуры.

  7. Канамицин

    Антибиотик Канамицин

    Лекарственная форма:
    пленки глазные
    Химическое название:
    0-3-Амино-3-дезокси-(-D-глюкопиранозил-(1-6)-0-(6-амино-6-дезокси-(-D-глюкопирин азил-(1-4)(-2-дезокси-D-стрептамина сульфат.
    Фармакологическое действие:
    Продуцируется Streptomyces Kanamyceticus
    Антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Действует бактерицидно. Активен в отношении Mycobacterium tuberculosis, большинства грамотрицательных бактерий - Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella pneumoniae; грамотрицательных кокков - Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, а также грамположительных кокков - Staphylococcus spp. (в т.ч. продуцирующих пенициллиназу). Малочувствительны или устойчивы к препарату Pseudomonas spp., Streptococcus spp. Устойчивы к препарату анаэробные микроорганизмы, дрожжи, вирусы и большинство простейших.
    Показания:
    Конъюнктивит, блефарит, кератит, язвы роговицы.
    Режим дозирования:

  8. Зидовудин

    Противовирусное средство Зидовудин

    Химическое название:
    1-(3-Азидо-2-дезоксирибозил) тимидин или 3'-Азидо-3'-дезокситимидин
    Фармакокинетика:
    Абсорбция - высокая, биодоступность - 60-70%, связь с белками плазмы - 34-38%; время наступления Cmax после приема внутрь - 30 мин.

    При назначении внутрь 200 мг 6 раз в сутки равновесная Cmax - 1,5 мкг/мл плазмы, Cmin - 0,1 мкг/мл плазмы; при в/в введении 5 мг/кг каждые 4 ч Cmax - 1,9 мкг/мл, Cmin - 0,1 мкг/мл.

    Проникает через ГЭБ, концентрация в СМЖ - 50% от содержания в плазме. Т1/2 - 1-2 ч, у детей - 1,5 ч, почечный клиренс - 27,1 мл/мин/кг, у детей - 30,9 мл/мин/кг, превышает КК.

    В печени происходит конъюгация с глюкуроновой кислотой; основной метаболит - 5 глюкуронилазидотимидин, Т1/2 - 1 ч, экскретируется почками и не обладает противовирусной активностью.

    Экскреция - почками в неизмененном виде - 30%, в виде глюкуронидов - 50-80%. Не кумулирует; при почечной недостаточности возможно накопление метаболитов (конъюгатов с глюкуроновой кислотой), что повышает риск проявления токсического действия.

  9. Бупивакаин

    Химическое название:
    1-Бутил-N-(2,6-диметилфенил)-2-пиперидинкарбоксамид (в виде гидрохлорида).

    Фармакологическое действие:
    Анестетик длительного действия амидного типа, в 4 раза мощнее лидокаина.

    Обратимо блокирует проведение импульса по нервному волокну за счет влияния на натриевые каналы, оказывает гипотензивное действие, замедляет ЧСС.

    Послеоперационная анальгезия поддерживается в течение 7-14 ч при интеркостальной блокаде. При однократной эпидуральной инъекции длительность эффекта при использовании концентрации 5мг/мл составляет от 2 до 5 ч и до 12 ч при периферической блокаде нерва.

    Использование растворов в концентрации 2.5 мг/мл оказывается меньший эффект на двигательные нервы.

    Фармакокинетика:
    Системная абсорбция зависит от метода его введения, васкуляризации в области введения, и наличия или отсутствия эпинефрина или др. вазоконстриктора.

  10. Девясил высокий

    [b]Девясил высокий[/b] (корень)
    Корневища и корни девясила содержат полисахариды (инулин, инулинин, псевдоинулин), сапонины, смолы, слизистые и горькие вещества, алкалоиды, витамин Е, жирное и эфирное масла. Растение обладает многочисленными целебными свойствами: противовоспалительным, противомикробным, желчегонным,вяжущим, репаративным, стимулирующим секреторную функцию желудка, седативным, мочегонным, отхаркивающим, секретолитическим, обволакивающим, потогонным, антигипоксатным, анальгезирующим, регулирует обмен веществ, в том числе минеральных солей, повышает сопротивляемость организма (иммуномодулятор).

    Спиртовая настойка применяется при:

    • Раке печени и яичников
    • Зобе, заболеваниях щитовидной железы
    • Нарушении обмена веществ
    • Нервных расстройствах
    • Как потогонное
    • Старческом склерозе (!Курс лечения 1,5 лет)

    Применяют спиртовую настойку корня по 30 - 40 капель на 50-100 мл воды до еды 3 раза в день.
    Месяц пить, 2 недели перерыв, затем курс можно повторить.
    Противопоказания - беременность.