1. Что такое потенция?

    medium_potenciya_0.jpg Потенция – это способность сильного пола осуществлять сексуальную близость с партнером. Потенция - это возможность достичь и удержать эрекцию во время полового акта. Именно удержание эрекции, возможно, и играет определяющую роль. Довольно часто половой орган мужчины падает, прям во время занятия половым актом. Вот такую эрекцию к потенции относить нельзя.

    Эрекция – это то состояние полового органа мужчины, когда он наполнен кровью и обладает некой упругостью, достаточной для занятия любовью и совершения самого полового акта. Но стоит понимать, что эрекция эрекции рознь. Что обозначает «достаточной для занятия любовью»? Нам необходима максимальная эрекция!

    Если же у мужчины наблюдаются некие проблемы с эрекцией, то для того, чтобы их решить стоит понимать, как все работает!

  2. Алкоголизм

    Алкоголизм – это неконтролированное употребление спиртных напитков, которое оказывает вредное воздействие на труд, здоровье, благосостояние человека, а также на нравственные устои общества. Именно поэтому алкоголизм считается как медицинской проблемой, так и социальной.

  3. Кальцитонин

    Фармакологическое действие:
    Гормон гипокальцемического действия, вырабатывается С-клетками щитовидной железы, является антагонистом паратиреоидного гормона и совместно с ним участвует в регуляции обмена кальция в организме.

    Уменьшает резорбцию костной ткани, способствует переходу кальция и фосфатов из крови в костную ткань, снижает активность остеокластов и их количество, понижает содержание кальция в сыворотке, увеличивает активность остеобластов.

    Оказывая прямое действие на почки, снижает тубулярную реабсорбцию кальция, фосфора и натрия. Подавляет желудочную секрецию и экзокринную функцию поджелудочной железы.

    При болях костного происхождения оказывает анальгетическое действие. Снижает содержание патологически повышенной ЩФ сыворотки крови и гидроксипролина в моче (индикатор степени перестройки костного коллагена).

    Продолжительность лечения должна на многие месяцы превышать период, требуемый для ослабления биохимических симптомов заболевания. Длительность гипокальцемического действия однократной дозы составляет 6-10 ч.

  4. Карбахол

    2-((Аминокарбонил) окси(-N,N,N-триметилэтанаммония хлорид
    Фармакологическое действие:
    М- и н-холиностимулятор, синтетическое производное холина. Действие в 100 раз сильнее, чем у ацетилхолина, и более продолжительно.
    Сужая зрачок (начинается через 15-20 мин и продолжается 4-8 ч), увеличивает просвет фонтановых пространств и шлемова канала. Снижает внутриглазное давление (этот эффект начинается через 20-30 мин и достигает максимума через 2 ч).
    Входящая в состав капель гидроксиэтилцеллюлоза способствует проникновению через роговицу, благодаря чему еще больше увеличивается продолжительность действия.
    Показания:
    Закрытоугольная глаукома.
    Режим дозирования:
    В конъюнктивальный мешок закапывают 1-2 капли 3-4 раза в сутки.
    Побочное действие:
    Головная боль, жжение глаз, гиперемия конъюнктивы, жар, слюнотечение, тошнота, брадикардия. У лиц старше 40 лет - помутнение хрусталика.
    Передозировка: повышение АД, брадикардия, аритмии, тошнота, усиление перистальтики кишечника, потливость.
    Противопоказания:

  5. Десомпрессин

    1-(3-Меркаптопрановая кислота)-8-D-аргининвазопрессин (в виде диацетата или моноацетата тригидрата)

    Фармакологическое действие:
    Синтетический аналог вазопрессина с выраженным антидиуретическим действием.

    Увеличивает проницаемость эпителия дистальных отделов извитых канальцев для воды и повышает ее реабсорбцию.

    Оказывает влияние на свертывание крови: активирует VIII фактор свертываемости крови у пациентов с гемофилией и болезнью Виллебранда; способствует повышению содержания плазминового активатора плазмы, без клинически значимого усиления фибринолиза.

    По сравнению с вазопрессином обладает менее выраженным действием на гладкую мускулатуру сосудов и внутренних органов.

    Начало антидиуретического действия при интраназальном введении и приеме внутрь - в течение 1 ч; антигеморрагического, при в/в введении - от 15 до 30 минут.

    Максимальный антидиуретический эффект наступает при интраназальном введении через 1-5 часа, при приеме внутрь - через 4-7 часов; антигеморрагический при в/в введении - от 30 до 60 минут.

  6. Бишпан

    Состав и форма выпуска:
    Комбинированный препарат Но-Шпы.
    Выпускается в упаковках по 20 или 200 таблеток. 1 таблетка содержит 5 мг изопропамида и 60 мг дротаверина гидрохлорида.

    Фармакологическое действие:
    Один из действующих компонентов препарата Бишпан изопропамид в качестве порасимпатолитика пролонгированного действия усиленно блокирует секретную функцию желудка и уравновешивает гипермотильность желудочно-кишечного тракта.
    Применение препарата вместо атропина или атропиноподобных соединений обосновывается, главным образом, меньшей токсичностью и значительно более выраженным действием, блокирующим выделение кислоты.
    Другой компонент - Но-Шпа уже в небольших дозах эффективно блокирует спазмы гладкой мускулатуры различных органов, несмотря на их функцию и инервацию.
    Комбинация этих 2 компонентов взаимно усиливает всасываемость и интенсивность эффекта, болеутоляющее и спазмолитическое действие становится болеевыраженным

    Показания:

  7. Ирбесартан

    Гипотензивное средство Ирбесартан

    Фармакологическое действие:
    Гипотензивное средство, антагонист рецепторов ангиотензина II. Снижает концентрацию альдостерона в плазме (не подавляет киназу II, разрушающую брадикинин).

    Устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II; снижает ОПСС, уменьшает постнагрузку, системное АД и давление в малом круге кровообращения.

    Не влияет на концентрацию триглицеридов, содержание холестерина, глюкозы, мочевой кислоты в плазме крови и на выделение мочевой кислоты с мочой.

    Максимальный эффект развивается через 3-6 ч после однократного приема, длительность действия - 24 ч; через 1-2 нед курсового применения достигается устойчивый клинический эффект.
    Фармакокинетика:
    Абсорбция - высокая, время наступления Сmax в плазме крови - 1.5-2 ч, биодоступность - 60-80%, связь с белками плазмы - 90%, объем распределения - 53-93 л.

    Метаболизируется в печени за счет конъюгации с образованием глюкуронида и окисления. Основной метаболит - ирбесартан глюкуронид. Т1/2 - 11-15 ч.
    Показания:
    Артериальная гипертензия.

  8. Кофетамин

    Кофетамин

    Состав и форма выпуска:
    В стеклянных трубках по 10 таблеток (покрытых оболочкой белого цвета), содержащих кофеина 0,1 г и эрготамина тартрата 0,001 г (1 мг).
    Показания:
    Применяют при мигрени (вазопаралитическая форма), артериальной гипертензии, а также как средство, понижающее внутричерепное давление при сосудистых, травматических, инфекционных поражениях ЦНС. Эффект связан с сосудосуживающим действием эрготамина и улучшением под влиянием кофеина функций головного мозга.
    Режим дозирования:
    Назначают внутрь по 1 - 2 таблетки на прием во время приступа головной боли 2 раза в день, затем по 1 таблетке 2 - 3 раза в день в течение нескольких дней (до 1 мес).
    Хранение:
    Список Б. В защищенном от света месте.

  9. Кортикотропин

    Кортикотропин - надпочечниковая недостаточность

    Фармакологическое действие:
    Полипептидный гормон передней доли гипофиза. Физиологический стимулятор коры надпочечников; активность определяется биологическим путем, выражается в единицах действия (ЕД).

    Повышает синтез и выделение в ток крови кортикостероидных гормонов и андрогенов, уменьшает содержание в надпочечниках аскорбиновой кислоты, холестерина.

    Вызывает атрофию соединительной ткани, влияет на углеводный, белковый обмен и на другие биохимические процессы. Усиление выделения кортикотропина начинается при падении концентрации кортикостероидов в крови и тормозится, если их содержание повышается до определенного содержания.

    Действие сходно с действием ГКС. Оказывает антиаллергическое, противовоспалительное, десенсибилизирующее, иммунодепрессивное свойства. Длительность действия при в/м введении - 6-8 ч. При пероральном приеме разрушается ферментами ЖКТ.
    Показания:

  10. Кальция фолинат

    Кальциевая соль N-[4-[[(2 амино-5-формил-1,4,5,6,7,8-гексагидро-4-оксо-6-птеридинил)метил]амино]бензоил]- L-глутаминовой кислоты (в виде пентагидрата соли)

    Фармакологическое действие:
    Фолиниевая кислота, являющаяся производным фолиевой кислоты, необходима для синтеза ДНК.

    Способствует восполнению дефицита в организме фолиевой кислоты. Оказывает гемопоэтическое действие, стимулирует рост быстро обновляющихся тканей (слизистая оболочка желудка, кишечника, кроветворная ткань).

    Являясь антидотом антагонистов фолиевой кислоты, предотвращает повреждение клеток костного мозга, защищает гамопоэз и позволяет использовать цитостатики, в т.ч. метотрексат и 5-фторурацил в необходимых для химиотерапии опухолей высоких дозах.
    Фармакокинетика:
    После в/м введения Сmax в плазме наступает через 30 мин, Т1/2 - 45 мин, выводится почками.
    Показания:
    Интоксикация антагонистами фолиевой кислоты, мегалобластная B12-дефицитная анемия (на фоне длительного применения триметоприма и пириметамина).